Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.f.o.m. medical s.p.a. - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lachifarma s.p.a. laboratorio chimico farmaceutico salentino - prodotti a base di ossido di zinco - prodotti a base di ossido di zinco

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lachifarma s.p.a. laboratorio chimico farmaceutico salentino - prodotti contenenti zolfo - prodotti contenenti zolfo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lachifarma s.p.a. laboratorio chimico farmaceutico salentino - prodotti a base di ossido di zinco - prodotti a base di ossido di zinco

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (ms). negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva ms.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - sclerosi tuberosa - agenti antineoplastici - renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con funzione renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che sono a rischio di complicanze (in base a fattori come le dimensioni del tumore o la presenza di un aneurisma, o la presenza di più o tumori bilaterali), ma che non richiedono un immediato intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione somma di angiomyolipoma volume. astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti con astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che richiedono un intervento terapeutico, ma non sono suscettibili di intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione sega volume. un ulteriore beneficio clinico, come il miglioramento dei sintomi correlati alla malattia, non è stata dimostrata.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaday pharmaceutical s.r.l. unipersonale - antibiotici e corticosteroidi - antibiotici e corticosteroidi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - simpaticomimetici, associazioni esclusi i corticosteroidi - simpaticomimetici, associazioni esclusi i corticosteroidi